Türkiye’de nüfusun yüzde 2,1’i Akdeniz anemisi

AA

Sağlık Bakanlığınca, Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık
görülmesi nedeniyle “Akdeniz anemisi” olarak da bilinen “beta talasemi” hastalığının Türkiye’deki taşıyıcı sıklığının yüzde 2,1 olduğu bildirildi.

8 Mayıs Dünya Talasemi Günü dolayısıyla
Bakanlık Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün verilerine göre, talasemi ve
orak hücre anemisinin başta olduğu kalıtsal kan hastalıkları, Türkiye ve
dünyada önemli bir halk sağlığı sorunu olarak görülüyor.

Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle
“Akdeniz anemisi” olarak da bilinen hastalığın en ciddi formunu
“beta talasemi” oluşturuyor.

Hastalık oranı bölgelere göre değişiyor

Türkiye’de “beta talasemi” taşıyıcı sıklığı
ortalama yüzde 2,1 ancak bu oran, bölgelere göre yüzde 0,6 ile yüzde 13
arasında değişebiliyor.

Akraba evlilikleri hastalığın görülme sıklığını artırıyor

Türkiye’de akraba evliliklerinin fazla olması, genetik
geçişli bir hastalık olan talaseminin görülme sıklığını artırıyor. Bu nedenle
her yıl yüzlerce talasemi hastası bebek dünyaya geliyor.

Kan testleri

Talasemi hastalığı taşıyıcılığı kan testleri aracılığıyla
öğreniliyor. Bunun haricinde birçok taşıyıcı, çocuk sahibi olana kadar
hastalığı taşıdığından habersiz oluyor.

Evlilik öncesi tarama programı 81 ilde uygulanıyor

Sağlık Bakanlığı, hastalığı taşıyan kişileri önceden
saptamak ve çocuk sahibi olmayı planladıklarında genetik danışmanlık desteği
vermek amacıyla Türkiye’nin 81 ilinde “Evlilik Öncesi Hemoglobinopati
Tarama Programı”nı uyguluyor.

Program kapsamında, evlilik öncesi sağlık raporu almak için
aile hekimlerine başvuran eş adaylarına danışmanlık hizmeti sunulup ardından
erkek eş adayından kan örneği alınarak tarama testleri yapılıyor.

Eğer erkek eş adayı hemoglobinopati açısından taşıyıcı ya da
şüpheli çıkarsa kadın eş adayına da tarama testi gerçekleştiriliyor.

Taşıyıcı çiftlere devlet desteğiyle genetik danışmanlık
hizmeti

Anne ve baba adayının her ikisinin de taşıyıcı olduğu
durumlarda, doğan bebekte yüksek oranda talasemi çıkma riski bulunuyor.

Taramalar sayesinde talasemi taşıyıcısı çiftler ise önceden
bunu bilip, çocuklarının sağlıkla dünyaya gelmesi için gereken tıbbi desteği
alma imkanını yakalıyor.

Sağlıklı bir bebeğin dünyaya getirilmesi için destek

Bu durumdaki çiftler, devlet desteğiyle merkezlere
yönlendirilerek genetik danışmanlık hizmetinden yararlanıyor ve istediklerinde
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yöntemiyle sağlıklı bir bebek sahibi
olabiliyor.